血液2

血漿蛋白質

アルブミン	・一番量が多く膠質浸透圧の維持 ・低下すると浮腫が生じる ・アミノ酸の供給源（栄養機能）
グロブリン	α-グロブリン	アルブミンと共に担体として脂質、ビリルビン、ビタミンなどの輸送
	β-グロブリン
	γ-グロブリン	免疫機能、免疫グロブリン
フィブリノゲン	血液凝固因子

血漿蛋白質の働き

・栄養機能

・Phの維持

・緩衝作用

・血液凝固機能

・免疫機能

c.血小板

働き

・血液凝固作用、止血作用

形状

・無核の2-3μmの円盤状

・巨核球の細胞質が断片となってできている

寿命

・3-10日程度

・脾臓で破壊

血液の凝固機序

・血液中のフィブリノゲン（線維素原）がフィブリン（繊維素）に変わることで起こる

因子	同意語	因子欠損の病気
I	フィブリノゲン	無フィブリン血症
II	プロトロンビン	低プロトロンビン血症
III	組織トロンボプラスチン
IV	カルシウムイオン（Ca2+）
V	不安定因子	類血友病
VI	欠番
VII	安定因子、 プロコンバーチン	低プロコンバーチン血症
VIII	抗血友病因子	血友病A
IX	クリスマス因子	血友病B（クリスマス病）
X	スチュアート因子	スチュアート因子欠損症
XI	PTA	PTA欠損症
XII	ハーゲマン因子	ハーゲマン素質
XIII	フィブリン安定化因子

フィブリンの形成

内因系						外因系
							⇓	⇓
XII	→	XIIa							第 １ 相
		⇓			IX
	XI	→	XIa	⇛	↓	⇚	VIIa	III
					IXa		⇓
					⇓
		VIII	⇛	X	→	Xa	←	X
						⇓	⇚		V
									⇓
				プロトロンビン		→ 第2相	トロンビン		XIII
							⇓		⇓
					フィブリノゲン		→ 第３相	フィブリン
「→」は活性化 「⇛」は作用（働き） 「赤字」はCa2+が必要な活性化

第1相

・外因系と内因系によりスチュアート因子（第X因子）が活性化され第2相に進む

第2相

・Ca2+の存在下でプロトロンビンからトロンビンが生成

第3相

・トロンビンによりフィブリノゲンが不溶性のフィブリンになる

抗凝固剤

クエン酸ナトリウム	Ca2+の作用を阻害
シュウ酸ナトリウム
抗トロンビン剤	ビタミンKの作用を阻害
ヘパリン	トロンビンや第X因子の作用を阻害

線維素溶解現象

・プラスミンの作用により一度凝固した血液が再び溶解すること

血液型

	凝集原（抗原）	凝集素（抗体）
A型	A型	β
B型	B型	α
AB型	AとB	なし
O型	なし	αとβ

表現型	遺伝子型
A型	AA	AO
B型	BB	BO
AB型	AB
O型	OO